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BMY 7378 dihydrochloride

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产品编号 T3046Cas号 21102-95-4
别名 BMY7378 HCl

BMY 7378 dihydrochloride (BMY7378 HCl) 是选择性 α1D 肾上腺素受体拮抗剂,也是5-HT1A 受体部分激动剂。它同表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM)  是同克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结合的亲和力 的100 以上。

BMY 7378 dihydrochloride
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BMY 7378 dihydrochloride

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纯度: 99.08%
产品编号 T3046 别名 BMY7378 HClCas号 21102-95-4

BMY 7378 dihydrochloride (BMY7378 HCl) 是选择性 α1D 肾上腺素受体拮抗剂,也是5-HT1A 受体部分激动剂。它同表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM)  是同克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结合的亲和力 的100 以上。

规格价格库存数量
2 mg¥ 127现货
5 mg¥ 189现货
10 mg¥ 276现货
25 mg¥ 488现货
50 mg¥ 712现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 198现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
BMY 7378 dihydrochloride (BMY7378 HCl) , α1D-adrenergic receptor antagonist, is a weak partial agonist/antagonist of 5-HT1A receptor.
靶点活性
α2C-adrenoceptor:6.54(pKi), D2 receptor:7.4(pIC50), 5-HT1C:6.4(pIC50), α1D-adrenoceptor:8.2(pKi), 5-HT1A:8.3(pIC50)
体外活性
在大鼠体内,BMY7378(0.25-5 mg/kg,s.c.)剂量依赖性降低8-OH-DPAT(0.75 mg/kg,s.c.)诱导的前爪踩踏和头部摇晃.在麻醉大鼠的腹侧海马体中,大鼠体内微量渗析检测显示,BMY7378使5-HT释放出现剂量依赖性的显著减少.BMY7378 (pA2为8.67)与去甲肾上腺素作用可使大鼠主动脉收缩,效果比育亨宾 (pA2为6.62)高约100倍.BMY7378 (pA2:6.48)会拮抗人体隐静脉(α2C-肾上腺素受体)中去甲肾上腺素引起的收缩响应,效果比育亨宾(pA2为7.56)低10倍.
体内活性
BMY7378对α1D-肾上腺素受体亚型的作用有选择性{PKi: α1b-肾上腺素受体6.2(仓鼠),7.2(人);α1c-肾上腺素受体 6.1(牛),6.6(人);α1d-肾上腺素受体8.2(大鼠),9.4(人)}。BMY7378对α2c-肾上腺素受体的选择性(pKi:6.54)是其他α2-肾上腺素受体的10倍。在大鼠中缝背核中,BMY7378(1-30 nM)具有剂量依赖性的抑制作用。
激酶实验
Phosphatase activities are determined on immunoprecipitates of the phosphatases. Briefly, 2×106 K562 cells are treated for 18 hr with Salubrinal (20 μM), PSI (10 nM), the combination of both drugs or okadaic acid (100 nM). After washing with PBS, cells are lysed for 15 min on ice either in PP1LB (for determination of PP1γ-activity; 20 mM Tris-HCl, pH 7.5, 1% Triton X-100, 10% glycerol, 132 mM NaCl, Roche complete protease inhibitor ) or in RIPA (for PP2A), supplemented with Roche complete protease inhibitor). Cell lysates containing 500 μg (PP1γ) or 300 μg (PP2A) protein are immunoprecipitated overnight at 4°C with 2-3 μg of the appropriate antibodies and then incubated with Protein A-Sepharose. Immunoprecipitates are washed three times in lysis buffer, followed by resuspension in phosphatase assay buffer (PP2A: 20 mM Tris-HCl, pH7.5, 0.1 mM CaCl2; PP1γ: 50 mM Tris HCl pH 7.0, 0.2 mM MnCl2, 0.1 mM CaCl2, 125 μg/mL BSA, 0.05% Tween 20), supplemented with 100 μM 6,8-difluoro-4-methyl-umbelliferyl phosphate (DiFMUP). Precipitates are allowed to react with substrate for 1 hr at 37°C on an Eppendorf Thermoshaker, centrifuged and DiFMU fluorescence is measured on a BioTek Lambda Fluoro 320 microplate reader (360 nmex/460 nmem). Phosphatase activities are given as percent change relative to the control (DMSO treated cells)[1].
别名BMY7378 HCl
化学信息
分子量458.42
分子式C22H33Cl2N3O3
CAS No.21102-95-4
SmilesCl.COc1ccccc1N1CCN(CCN2C(=O)CC3(CCCC3)CC2=O)CC1.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 16 mg/mL (34.9 mM)
DMSO: 85 mg/mL (185.4 mM)
H2O: 84 mg/mL (183.2 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1814 mL10.9070 mL21.8141 mL109.0703 mL
5 mM0.4363 mL2.1814 mL4.3628 mL21.8141 mL
10 mM0.2181 mL1.0907 mL2.1814 mL10.9070 mL
20 mM0.1091 mL0.5454 mL1.0907 mL5.4535 mL
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0436 mL0.2181 mL0.4363 mL2.1814 mL
100 mM0.0218 mL0.1091 mL0.2181 mL1.0907 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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